Pulvis Haemodialysis Acida
Partes principales pulveris haemodialysis sunt: natrium, kalium, calcium, magnesium, chlorum, acetas et bicarbonas. Interdum glucosum addi potest secundum necessitates. Concentrationes variarum partium non sunt constantes, et differentiae etiam sunt in gradibus kalium et calcii. Adaptari potest secundum gradum electrolyti plasmatici et manifestationes clinicas aegrotorum per dialysis.
Commodum
Pulvis haemodialysis vilior et facilis ad transportandum est. Una cum kalio/calcio/glucoso addito, pro necessitatibus aegrotorum, adhiberi potest.
Specificatio
1172.8g/sacculus/patiens
2345.5g/sacculus/2 aegroti
11728g/sacculus/10 aegroti
Nota: etiam productum cum alto potassio, alto calcio et alto glucoso facere possumus.
Nomen: Pulvis Haemodialysis A
Proportio mixtionis: A:B: H₂O=1:1.225:32.775
Efficacia: Contentum per Litrum (substantia anhydra).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g acidum citricum: 6.72g
Hoc productum est materia specialis ad praeparationem dialysatis haomodialysis adhibita, cuius munus est removere sordes metabolicas et aequilibrium aquae, electrolyti, et acidi-basis per dialysatorem conservare.
Descriptio: pulvis crystallinus albus vel granula
Usus: Concentratum ex pulvere haemodialysis factum, machinae haemodialysis congruens, ad haemodialysim aptum est.
Specificatio: 2345.5g/2 personae/sacculus
Posologia: 1 sacculus/ 2 aegroti
Usus: Utere uno sacculo pulveris A, in vas agitationis infunde, adde 10L liquidi dialysis, agita donec omnino dissolvatur, hoc est liquidium A.
Utere secundum rationem dilutionis dialysatoris cum pulvere B et liquido dialysis.
Cautiones:
Hoc productum non ad iniectionem destinatur, nec per os sumendum nec ad dialysim peritonealem; quaeso, ante dialysim, praescriptionem medici perlege.
Pulvis A et Pulvis B soli adhiberi non possunt, ante usum separatim dissolvi debent.
Hoc productum ut liquor repulsorius adhiberi non potest.
Libellum usoris dialysatoris lege, numerum exemplaris, valorem pH et formulam ante dialysim confirma.
Ante usum concentrationem ionicam et diem expirationis inspice.
Noli eo uti cum aliquod damnum producto accidit; statim utere cum apertum est.
Liquor dialysis debet cum norma YY0572-2005 haemodialysis et cum norma aquae curationis pertinenti congruere.
Conservatio: Conservatio clausa, vitato sole directo, bona ventilatione et congelatione vitanda; non cum mercibus toxicis, contaminatis et male olentibus conservanda est.
Endotoxina bacterialia: Productum ad dialysis diluitur per aquam probationis endotoxinorum; endotoxina bacterialia non plus quam 0.5EU/ml esse debent.
Particulae insolubiles: Productum ad dialysatum diluitur, contentum particularum, solvente detracto: particulae ≥10µm non plus quam 25µm/ml esse debent; particulae ≥25µm non plus quam 3µm/ml esse debent.
Limitatio microbica: Secundum proportionem mixtionis, numerus bacteriorum in concentrato non plus quam 100 CFU/ml esse debet, numerus fungorum non plus quam 10 CFU/ml esse debet, Escherichia coli non detegi debet.
Una portio pulveris A diluta per portionem 34 aquae dialysis, concentratio ionica est:
| Contentum | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Concentratio (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
Concentratio ionica finalis liquidi dialysis cum adhibetur:
| Contentum | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Concentratio (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
Valor pH: 7.0-7.6
Valor pH in his instructionibus est eventus probationis laboratorium; ad usum clinicum, quaeso valorem pH secundum rationem operationis dialysis sanguinis consuetam accommoda.
Dies Expirationis: 12 menses
